Alerta sanitário de urgência: Paraíba paralisa aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan após série de eventos adversos graves e investigações em andamento da Anvisa
Paraíba acata recomendação urgente da Anvisa e Ministério da Saúde para interromper imunização com Butantan devido a reações severas e óbitos em análise
A Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB) anunciou, nesta terça-feira (9), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida é uma resposta às recomendações do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após o registro de eventos adversos graves em pessoas imunizadas em diversas regiões do país, conforme noticiado pelo Paraíba Já.
Em âmbito nacional, o Ministério da Saúde identificou um total de 42 casos de reações severas, cujos sintomas se assemelham aos observados em quadros de dengue grave. Destes, três pacientes necessitaram de internação hospitalar e dois vieram a óbito. Apesar da seriedade dos registros, a pasta informou que ainda não foi possível estabelecer uma conexão direta e definitiva entre os incidentes e o imunizante, que permanece sob rigorosa investigação.
Situação na Paraíba: ocorrências monitoradas e logística de recolhimento
No estado da Paraíba, a SES-PB notificou 71 ocorrências de eventos adversos após a administração da vacina. Todos os casos foram classificados como não graves e estão sendo acompanhados ativamente pelo Núcleo Estadual de Imunizações, em colaboração com os municípios locais.
A campanha de vacinação com o imunizante do Butantan na Paraíba teve início em fevereiro deste ano, prioritariamente direcionada a profissionais da Atenção Primária à Saúde (APS). O estado recebeu 22.940 doses, que foram distribuídas entre os 223 municípios. Até o momento da suspensão, 7.984 doses já haviam sido aplicadas.
Com a interrupção da campanha, a Secretaria de Estado da Saúde iniciará o processo de logística reversa para recolher as doses remanescentes dos municípios. Os imunizantes serão armazenados na Rede de Frio Estadual, em João Pessoa, aguardando novas diretrizes das autoridades sanitárias.
Orientações e distinção de imunizantes
A SES-PB aconselha que as pessoas que receberam a vacina do Butantan permaneçam vigilantes quanto ao surgimento de quaisquer sintomas nos 21 dias subsequentes à aplicação da dose. Em situações de febre, dor abdominal, vômitos ou outros sinais de agravamento do estado de saúde, a orientação é procurar atendimento médico imediatamente.
É importante ressaltar que a suspensão se aplica exclusivamente à vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. O imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório japonês Takeda e utilizado regularmente no Sistema Único de Saúde (SUS), continua sendo aplicado sem qualquer alteração na sua programação.
