O financiamento da Série B possibilita tanto um ensaio fundamental para o diagnóstico da MVO quanto um ensaio controlado randomizado para avaliar tratamentos terapêuticos para a MVO por meio do sistema CoFI

Encerrando dois dias agitados na 11ª Cúpula Mundial Anual de Segurança do Paciente, Ciência e

O principal centro de saúde francês adota uma inovadora plataforma de telemonitoramento como parte de uma unidade móvel de neonatologia para monitorar bebês prematuros, servindo tanto os pacientes como os cuidadores

A Guard Medical Inc., empresa de capital fechado, anunciou hoje a aprovação 510(k) da FDA

Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA

Armênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA

A Sirius Therapeutics anunciou que dosou o primeiro indivíduo em um ensaio clínico de fase

A Fujirebio Holdings, Inc. e a Agappe Diagnostics Ltd. anunciaram hoje que firmaram um acordo

No fim de novembro de 2023, a AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), uma empresa

A ReValve Solutions Inc. (ReValve), que desenvolveu uma tecnologia de próxima geração para a substituição